户晨风：另外我再讲一个事，我也不敢说科普，因为你学历比我高太多了，我也不敢在你面前说科普。你说先吃了再说，可是一个客观事实是什么？很多中药材它就是有肾毒性，你刚才也说了这个肾它受损了，它是不会有任何反应的，你不会觉得你不会觉得任何不是的，只有到最终你的肾快不行了，尿毒症了你才会有反应。所以说如果说你说先吃了再说，这是对自己的不负责任的。第一对自己的这个病不负责，因为它压根就有可能治不了你的病；第二对自己的其他器官不负责，因为它甚至会对你的其他器官造成损伤；第三会延误你的最佳治疗时期。
某网友：这个其实如果是按照你说的这几个理论，西医也不成立，是因为首先比如在美国你有墨西哥人，然后西医人然后有黑人然后有白人有咱们亚洲人，那每个人对于这种药的其实接受能力也不一样，它一样会有影响。因为在美国看病医生会问你种族，但是他不会因为你的种族去真的改变他的就是大规模的质量方案。而这个又回到那个话题就是看医生，西医也是要看医生，这个医生也许他见过给亚洲人看过病，那他会有一些经验，然后开的药会针对性对。所以中医这个话题很难有一个明确的答案。
户晨风：好，关于刚才其实你妻子说的第一个观点我是认同的，就是这个就是西医的这个药量对于所有人来讲都是同一标准。当然了，肯定会说我体重重了他就多吃点，我说这个是即使你同样的体重，对所有人都是同一标准，每个人身体的耐受程度，什么内分泌的这个什么循环程度它不一样。那么但是没有办法，因为我们没有那么多钱去针对每一个人去定制这个药的剂量，这是不可能的。因为要分析你的血液，分析你的作息，分析你的震荡，不可能投入这么多成本在每一个人身上的。如果说投入到这么多成本在每一个人身上，最终注定的结局是什么？没有任何一个人吃的血药。
某网友：现在生物其实它们要有一个新的东西就是跟AI结合，它们比如说CAR-T细胞或者是一些基因疗法，它们都是用。现在都是要钱的呀，我们现在也做一些，比如我现在你让我先说啊，就是现在他们AI现在就是在解决这个问题，他们减少很大人力然后去做这个统计。但是换句话说，本来生物就太多不确定性了，尤其医药，然后你AI的不确定性也很大，我个人角度来讲我觉得我是不信的，因为你的不确定性越来越多，你的误差会越来越大，对。
户晨风：另外呢，这个每一个人都是一样的剂量对身体造成伤害，这个大可不必多心，为什么呢？因为医药公司在做三期农床双盲律照实验的时候，他要做大样本，他这个样本是涵盖很多人。
某网友：你想太多了，这个你真是想太多了。这个不是，我也有在FDA，他们不是，他们没那么严谨，这个是说实话，这个你真想太多了。因为我自己就是做这个的，我上一份工作就是完整的就是做这个那个药物申报FDA的这整套，所以这些东西我非常了解。
户晨风：好，那我想问一下，那他这个样本有多少个人？
某网友：这个完全是看你的这个药吧，有的那种少的可能，因为我之前主要是做阿尔兹海默症，包括帕金森这一类疾病，我是做脑神经系统疾病这一块的，退行性神经系统疾病的，所以像我们那种一些小的样本，可能持续的时间会比较久一点，比如说持续个几年，但是有的那种少的，甚至30个，30几个人就是一组，就是这么夸张。
户晨风：你30几个人针对的是什么病的药啊？
某网友：比如说阿尔茨海默症啊，帕金森啊，这种就是这种，就你普通的药也行，在生物医药领域三十几个已经是一个比较可以接受的一个组了。
户晨风：OK，哦，三十几个FDA会批吗？
某网友：可以的，就是如果你所有的东西比较solid，所有的东西比较那个的话是可以的。因为他们最后批是有一个委员会的，然后那些都是相当于他们有一个固定的标准，都是这一批人，他每次每一个药的委员会是不一样的人，然后这批人他们下一批药可能又换了一批人，他们觉得OK了就OK了，当然前面也有动物实验什么的，对动物乱这个是最后了。
户晨风：是Phase 3了。那我想请问一下，我在医院里面看到他们招募三期临床的病人，我看到这个好像量还挺大的，那这个是怎么回事？我就完全是不懂，我想请问一下。
某网友：因为有的时候你招了之后，很多人的数据你是用不了的，就是你招了之后这些人的数据都是你用不了的，就比如说我要治这个病的药，但是这个病人假设他合并得了乱七八糟的，比如说我要治胃癌，然后他合并还得了乱七八糟的癌，那这个数据从数据层面上我们其实是用不了的。还有一种情况下就是，比如说这个数据我们做出来之后，我们发现这个病人就是他可能体检，因为我们也要求他们体检数据，他们可能体检数据就不合适的，就是也会有这种情况，所以很多时候很多数据他都是用不了的。然后也有病人，比如说你刚开始招募的时候招的挺好的，比如说我之前经常遇到的情况就是什么，本来第一次实验第一次给dose，第一次给药了之后，可能本身这个组里面100个人，然后到第二次给药的时候可能就给我通知了说名字，他不是名字，他是编号，他编号给你划掉，因为这些人已经死掉了，死掉了我们就没有办法继续了，然后其实挺残忍的，但是就是会往后走，到后面其实人就没有那么多了。
户晨风：好的，我毕竟我也是外行对吧，我们学习一下。这个他们有人说二阶段至少200人以上，这个是怎么回事的？
某网友：有的这种，这种你因为你要做一些，比如说入组的一些要求，这些准备都是要有的。
户晨风：那这个二阶段是什么意思？200人以上。
某网友：什么叫二阶段就是Phase 2，Phase 2基本这个也是看你的，基本上你为了保证你这个结果比较准确，所以基本上现在可能大家比较一些常见的药，最起码大家都会用，就我们比如说我们现在做的一个叫pilot study的，基本上都会1000例以上，就是这种情况，就是数量越多你的可信性越高嘛，但是很多时候很多医院他就是很多公司，他是没有办法召集那么多的，比如说针对有一些病人，你没有办法召集到那么多的病人，所以你这个数量就只能往下降。
户晨风：好，那我现在有个问题啊，那为什么中医不找三十几个人做双盲对照实验呢？
某网友：中医这个人家这不就是相当于个体化精准治疗吗？每个人摸摸脉然后开的药方也不一样，你这不是就是那你要说中成药对啊，因为是这样的。
户晨风：因为你三十几个人我觉得不多嘛，那为什么中医不找三十几个人呢？这是x总讲的，这x总这个思维真是牛，真是牛，那中医为什么不找三十几个人做呢？
某网友：因为三十几个人都找不到嘛。那你这个就上升到之前不是很多年之前吗，就有人说摸喜脉，中医摸喜脉那个事情，那就摸不出来嘛。对啊，就是三十几个人不可能找不到吧？那中医馆天天排队啊，都不用做实验就先摸喜脉。
户晨风：你没回答我，没回答我啊，你说了一个摸喜脉转移了个话题，为什么中医不找三十几个人做双盲对照实验？那很简单嘛，三十几个人嘛，对不对？那还不简单嘛。
某网友：中医那你说他是给每个人单独开方呢